Minsa emite alerta sanitaria por la falsificación y comercialización ilegal de los productos Artri Ajo Rey y Artri Ajo King
Si tienen conocimiento de lugares donde se distribuyan o comercialice este producto, informe de manera inmediata al 501-0306.
El Ministerio de Salud (Minsa), a través de la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas, emitió una alerta sanitaria a la ciudadanía basada en una advertencia de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los Estados Unidos. Esta medida se tomó tras la falsificación y comercialización ilegal de los productos denominados Artri Ajo Rey y Artri Ajo King, los cuales carecen de registro sanitario y representan un riesgo severo para la salud de la población.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aconseja a los consumidores no comprar ni utilizar Artri Ajo King (o Artri Ajo Rey), un producto promovido y vendido para el dolor articular en varias páginas web y, posiblemente, en algunas tiendas minoristas.
La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas recomienda no adquirir medicamentos en la vía pública, redes sociales o sitios web, debido a que estos canales no garantizan la calidad, seguridad y eficacia de los productos. Se exhorta a la ciudadanía a adquirir sus medicamentos únicamente en farmacias autorizadas por esta Dirección.
Asimismo, la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas recomienda que, en caso de identificar a la venta productos con las características mencionadas, no los adquiera. Si tiene conocimiento de lugares donde se distribuyan o comercialicen estos productos, infórmelo de manera inmediata al 501-0306.
La FDA confirmó mediante análisis de laboratorio que el producto Artri Ajo Rey contiene dexametasona, diclofenaco y metocarbamol, principios activos no declarados en su etiqueta.
Según el informe de la FDA, se recomienda a los consumidores que toman Artri Ajo Rey que consulten inmediatamente a un profesional sanitario para dejar de usar este producto de forma segura. Los riesgos de la abstinencia de corticosteroides deben ser evaluados por dicho profesional. Solo el personal sanitario autorizado puede evaluar a los pacientes para determinar el riesgo o la existencia de una supresión suprarrenal.
Finalmente, la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas exhorta a los profesionales de la salud a realizar las notificaciones correspondientes en caso de presentarse situaciones que puedan afectar la salud de los pacientes.