A solo cuarenta y cinco minutos del centro de Capira, se encuentra la comunidad de El Chileno, lugar donde reside actualmente Alvis Medina, un joven de 19 años de edad, que padece de microcefalia y que a simple vista, pareciera un niño no mayor de diez años.
Para su madre, Elizabeth Alveo, lidiar con un hijo con discapacidad no es fácil.
Según nos cuenta la señora Alveo, luego de pasado un mes de su nacimiento y tras varios exámenes médicos, se le diagnostica microcefalia a Alvis. El joven, quien es el mayor de cuatro hijos y el único varón, es el único con una patología médica. De acuerdo con Alveo, en su familia no hay nadie con esta enfermedad y por parte de su esposo, Gabriel Medina, es que existen personas con Síndrome de Down.
Con el paso de los años, la madre de Alvis, revela que agradece a todos quienes en su momento le han brindado apoyo y además que aprovecha siempre cuando realizan giras médicas para atenderse. Por lo que trata de estar pendiente de las citas, medicinas y leche que necesita el joven, ya que es la vida de él.
Elizabeth agregó que cuando bebé sí fue tratado en el hospital del Niño, pero era difícil llevarlo, debido a que a pesar de que ahora hay calles nuevas y transporte, antes tenían que pasar ríos, lo cual era muy peligroso.
Hoy por hoy, si se enferma se lleva al centro o si hay dinero, a la clínica, debido a que es muy delicado.
Actualmente por mes, se le compran pastillas que ascienden a los 40 dólares, sin dejar de mencionar que toma leche Ensure, misma que a veces no alcanza más allá de la semana y toca combinarla con cremas que le dan en el centro, para que se alimente bien, debido a que su dieta es bastante líquida.
A pesar de todo, gracias a las terapias que recibe en casa, se ha notado cómo ya hoy se pone de pie en la cuna, por lo que se espera poder conseguir una nueva que oscila entre los 700 dólares, para que tenga más desplazamiento, además de poder acondicionar la casa con cielo raso, debido a que el calor y al estar encerrado lo ponen mal, sin dejar de mencionar que no tienen luz y mantenerle los alimentos frescos es a veces imposible. Con todo y eso, usa una planta eléctrica, pero el consumo de gasolina es mucho y suele salir algo caro, más que ahora, el señor Gabriel, padre de Alvis, sufre de la ciática y ya no puede estar de lleno en la crianza de pollos y siembra de culantro, que era el sustento principal de la vivienda.
Alvis recibe apoyo del programa Ángel Guardián y con ese dinero, sus padres comprar los alimentos más importantes su consumo.
La microcefalia se puede diagnosticar durante el embarazo o después de que nazca el bebé. Durante el embarazo, se puede diagnosticar a veces con una ecografía.
19
años de edad tiene Alvis Medina.
40
dólares al mes gastan en medicinas para el joven.
4
hijos en total son del matrimonio Medina. Alvis es el mayor.
Los servicios de atención de desarrollo temprano con frecuencia ayuda a los pacientes con microcefalia a mejorar y maximizar sus capacidades físicas e intelectuales. Estos servicios, conocidos como intervención temprana, pueden incluir terapias del habla, ocupacional y física. Algunas veces también se necesitan medicamentos para tratar las convulsiones y otros síntomas.
