En Panamá, hay 803 pacientes con hemofilia, la cifra tiende a subir y muchos no cuentan con los medicamentos necesarios y otros son menores de edad, aseguró Alaisa Melgar, presidenta de la Fundación Panameña de Hemofilia.
Pero la situación en Panamá en ocasiones es crítica, pues según Esteban Perdomo, del Hospital del Niño Dr. José Renán Esquivel, en ocasiones no se tienen unidades de factor VII, que es el tratamiento que se les da a los pacientes. En los peores casos, como el HDN es uno de los que tiene lo necesario, allí se han atendido a mayores de edad.
La dosis del factor por aplicar es en función del tipo de hemofilia, A o B, y dependerá de la edad del paciente y del grado de severidad del episodio hemorrágico.
La doctora Nadia Barsallo explicó que la hemofilia grave es detectada al momento del nacimiento de la criatura; en Panamá, anualmente, el Hospital del Niño descubre entre tres y cinco casos de infantes con hemofilia.
Se considera como un trastorno hereditario en que hay una disminución o ausencia del factor de coagulación de la sangre.
Ese factor de coagulación es una proteína que se tiene en la sangre y que ayuda a que esta coagule, explica Barsallo, quien señala que no todos saben de qué se trata la hemofilia.
Tratamiento
El paciente grave debe recibir el tratamiento tres veces a la semana, si no, tendrá sangrados en las articulaciones que le pueden provocar la muerte.
- Para pacientes en desarrollo, la enfermedad representa una carga social.
