Mediante Resolución 561 publicada ayer en Gaceta Oficial, el Ministerio de Salud (Minsa) informó que el laboratorio GlaxoSmithkline notificó a la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas su decisión de retirar 15 lotes del producto Zentel 4% suspensión oral.
La decisión del laboratorio se da tras pruebas realizadas que determinaron que la eficacia del producto podría estar comprometida. El Minsa ordenó a las distribuidoras e importadoras cumplir con el retiro inmediato del mercado de los lotes señalados.
