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El País: Miércoles 05 de Febrero de 2020 9:30 AM
El País: 2020/02/05 09:30am

¡Cuidado!, cambios de medicamentos biológicos deben ser informados al paciente

Instó a los pacientes a reportar estos casos si detectan que hay anomalías al recibir su tratamiento.
  • Redacción día a día

  • @diaadiapa
Contó que en en el caso de los medicamentos biológicos, el paciente debe estar vigilante ante cualquier sustitución de medicamento o intento de sustitución automática que pueda alterar su tratamiento.

Contó que en en el caso de los medicamentos biológicos, el paciente debe estar vigilante ante cualquier sustitución de medicamento o intento de sustitución automática que pueda alterar su tratamiento.

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  • Enma Pinzón
  • Fundación de Artritis Reumatoidea de Panamá
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"Está claramente prohibido que en el acto de dispensación, es decir, en la farmacia, se sustituyan medicamentos biológicos que el paciente está usando por biosimilares. En especial en enfermedades críticas y crónicas", destacó Enma Pinzón, representante de la Fundación de Artritis Reumatoidea de Panamá (Funarp).

Según Pinzón, este es un tema de suma importancia, por esta razón la Funarp mantiene una actitud vigilante de los derechos de los pacientes para asegurar la calidad, seguridad, eficacia y continuidad de las terapias disponibles para los panameños. 

 

Lea también: Cámara de Comercio de Panamá Oeste se pronuncia por fuga de Ventura Ceballos

 

Para Funarp, los pacientes tienen el derecho y la obligación de conocer en detalle cada medicamento que reciben y el por qué el médico lo prescribe. De esta forma, además de tener un mejor conocimiento del manejo de su enfermedad, pueden participar activamente en la farmacovigilancia, es decir, que puedan reportar algún síntoma o efecto adverso y pueda alertar a su médico de inmediato.

Contó que en en el caso de los medicamentos biológicos, el paciente debe estar vigilante ante cualquier sustitución de medicamento o intento de sustitución automática que pueda alterar su tratamiento.

Así las cosas, preocupa el hecho de que la Caja de Seguro Social (CSS), a pesar de que coloca el decreto como fundamento de ley de la licitación, no lo cumple. Posteriormente ha prometido respetar la terapia con los pacientes viejos, sin embargo, han pasado más de siete meses y los inventarios, en algunos casos están agotados y otros se están por agotar en la institución, poniendo en serio riesgo la continuidad de la terapia y con ello la salud de los pacientes

De acuerdo con la Funarp, los pacientes deben asegurar que se cumpla lo estipulado en el decreto: para la prescripción de los medicamentos no sustituibles, la receta debe contener el nombre genérico del producto, el nombre comercial entre paréntesis y la frase "No Sustituible".

 

Entérate: Cortizo acepta renuncia de Mirones y nombra a Pino como ministro de Seguridad

 

Pinzón aclaró que "es importante que los pacientes sepan que los medicamentos biosimilares que entran a Panamá, de acuerdo con la ley deben tener aprobaciones de países de alto estándar; sin embargo, son para usar con pacientes nuevos".

Instó a los pacientes a reportar estos casos si detectan que hay anomalías al recibir su tratamiento.


También puede contactar a FUNARP a través del Facebook: Fundación de Artritis Panamá y al WhatsApp 64110568.

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